2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Factor Xa

Factor Xa (凝血因子 Xa)

Fxa

Factor Xa, a trypsin-like serine protease, is situated at the critical juncture between the intrinsic and extrinsic pathways, catalyzing the conversion of prothrombin to thrombin, and hence plays a pivotal role in the final common pathway of the cascade and has become an important target in the discovery and development of new anticoagulants. Factor Xa is a key protease of the coagulation pathway whose activity is known to be in part modulated by binding to factor Va and sodium ions.

Blood coagulation involves a complex cascade of enzymatic reactions, ultimately generating fibrin, the basis of all blood clots. This cascade is comprised of two arms, the intrinsic and extrinsic pathways which converge at factor Xa to form the common pathway. Factor Xa activates prothrombin to thrombin, which in turn catalyzes the conversion of fibrinogen to fibrin.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    		Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物，分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)
  • HY-50667
    Apixaban

    阿哌沙班

    		Inhibitor 99.99%
    Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆并具有口服活性的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。Apixaban 可以用于各种血栓栓塞疾病的相关研究。
    Apixaban
  • HY-50903
    Rivaroxaban

    利伐沙班

    		Inhibitor 99.93%
    Rivaroxaban 是一种高效，选择性直接的凝血因子 Xa (FXa) 抑制剂，IC50 为 0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。
    Rivaroxaban
  • HY-B0597
    Fondaparinux sodium

    磺达肝癸钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Fondaparinux sodium 是一种抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。
    Fondaparinux sodium
  • HY-10267
    Eribaxaban Inhibitor 98.52%
    Eribaxaban (PD-0348292) 是一种具有口服活性的，选择性的 FXa 抑制剂，其 Ki 值为 0.32 nM。Eribaxaban 可减少血栓形成。
    Eribaxaban
  • HY-18660S
    Ciraparantag-d8 tetrahydrochloride diacetate Inhibitor
    Ciraparantag-d8 tetrahydrochloride diacetate (PER977-d8 tetrahydrochloride diacetate) 是氚代标记的 Ciraparantag (HY-18660)。Ciraparantag 是一种凝血酶和 Xa 因子抑制剂。Ciraparantag 是一种用于抗凝血剂的广谱逆转剂，包括低分子肝素、未分级肝素和一些直接口服抗凝血剂，但不包括 VKAs。
    Ciraparantag-d<sub>8</sub> tetrahydrochloride diacetate
  • HY-10756
    BMS-740808 Inhibitor
    BMS-740808 是一种强效、选择性和口服活性的 Xa 因子 (factor Xa) 抑制剂，Ki 为 30 pM。BMS-740808 对 Xa 因子的作用比其他蛋白酶高 1000 多倍。
    BMS-740808
  • HY-137431
    Asundexian Inhibitor 99.93%
    Asundexian (BAY 2433334) 是一种口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂。Asundexian 直接、有效、可逆地结合 FXIa 的活性位点，从而抑制其活性。Asundexian 抑制缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。
    Asundexian
  • HY-125856
    Milvexian Inhibitor 99.36%
    Milvexian 是一种口服有效、小分子、可逆、直接结合的 factor Xia 拮抗剂，对人、兔、狗、大鼠和小鼠的 Ki 值分别为 0.11、0.38、0.64、490、350 nM。Milvexian 在体内外表现出抗血栓活性，可用于血栓研究。
    Milvexian
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    		Inhibitor 99.81%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban
  • HY-109509
    Enoxaparin

    依诺肝素钠

    		Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-P99415
    Abelacimab

    阿贝西单抗

    		Inhibitor 98.63%
    Abelacimab (MAA868) 是一种全人源 IgG1 单克隆抗体，可高亲和力与 FXI 的催化结构域结合并将其锁定在酶原构象中，从而防止其被 FXIIa 或凝血酶激活。Abelacimab 可用于血栓栓塞性疾病研究。
    Abelacimab
  • HY-P99631
    Garadacimab

    加达西单抗

    		Inhibitor
    Garadacimab (CSL312) 是一流的全人 IgG4 单克隆抗体，靶向活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 具有用于遗传性血管性水肿研究的潜力。
    Garadacimab
  • HY-10268
    Betrixaban

    贝曲西班

    		Inhibitor 98.10%
    Betrixaban (PRT054021) 是一种有效的，具有口服活性的选择性 factor Xa (fXa) 抑制剂，IC50 为 1.5 nM。Betrixaban 具有抗血栓形成效果。
    Betrixaban
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate

    甲磺酸加贝酯

    		Inhibitor 99.14%
    Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    		Inhibitor 99.91%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban tosylate monohydrate
  • HY-75680
    FaX-IN-1 Inhibitor 99.91%
    FaX-IN-1 (compound 11A) 是制备 FaX 抑制剂的中间体，用于研究对大鼠静脉血栓形成的抑制活性。
    FaX-IN-1
  • HY-132587
    Fitusiran Inhibitor
    Fitusiran (ALN-AT3SC) 是一种小干扰 RNA，专门针对抗凝血酶 (AT) 信使 RNA，以降低肝脏中 AT 的产生。Fitusiran 增加凝血酶的生成，并可用于血友病的研究。
    Fitusiran
  • HY-B1560
    Bismuth subgallate

    碱式没食子酸铋

    		≥98.0%
    Bismuth subgallate，一种止血剂，作用于凝血因子 XII (coagulation factor XII)，导致凝血级联的激活，并改善纤维蛋白凝块的早期形成。
    Bismuth subgallate
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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